페나세틴 기본 정보

 

페나세틴, 진통제는 세계의 첫번째 종합적 제약학적 약제였습니다. 염증 억제제 품질의 부재인 동시에 그것은 유래하지 않았던 첫번째 진통제 중 하나였습니다. 펜에이스틴와스는 미국 화학자, 하몬 노스롭 모르스에 의해 1878년에 발달했습니다. 그것은 1887년에 의약품 시장에 도입되었습니다. 그러나, 그것은 환자들에서 간질성신염의 수용할 수 없는 수준과 종양 형성의 잠재적 위험으로 인해 미국에서 1983년에 철회되었습니다. 미국에서 것처럼, 가장 서양 국가는 마케팅에서부터 1983년까지 페나세틴을 금지하지 않았습니다. 페나세틴은 APC의 성분입니다.

 

상품 이름 :	페나세틴
유사어 :	아세토페네티딘 ;ACETOPHENETIDINE ;ACET-P-PHENETIDINE ;ACETYL-P-PHENETIDINE ;1 ACETYL-P-PHENETIDIN ;4-acetophenetidide ;4 아세토페네티딘 ;4 '-ethoxyacetanilide
CAS :	62-44-2
MF :	C10H13NO2
MW :	179.22
EINECS :	200-533-0
상품 카테고리 :	다른 사람 ;아민 ;아로마틱스 ;반제품과 정밀 화학 물질 ;약품 ;유기적 인테르메 ;유기물 ;다른 꿀벌속 ;API ;62-44-2

 

페나세틴 화학적 특성

 

융해점	133-136 (밝혀진 'Ｃ.)
비등점	132 'Ｃ / 4mmHg
비중	1.1248 (대략적인 추정치)
굴절률	1.5710
Fp	2C
저장 임시.	건식, 실온에서 밀봉됩니다
산해리지수	(불확실한) pKa 2.2(H2O) ;3.5 (수성 아세톤) (언체르타인)
형식	파우더
색	백색
수 용해도	0.076 g/100 mL
민감합니다	흡습성
머어크	14,7204
BRN	1869238
안정성 :	안정적입니다. 강한 산화제들, 강산과 호환되지 않늡니다.

 

페나세틴 용법

 

사용	페나세틴은 수년 동안 양쪽 인간 수의학 의학에서 아픔을 느끼지않고 열 감소 약으로서 사용되었습니다. 1887년에 치료에 도입되었고, (꽃 기타 1985년) 진통제의 남용으로 인해 신장 질환 (신장병)에서 관련되었고, 1983년 (론코와 프라오 1994, 1999년인 FDA 1998)에 미국 시장으로부터 철회되었을 때까지 그것은 광범위하게 진통 혼합에서 사용되었습니다. 페나세틴은 또한 이전에 헤어-블레칭 준비 (IARC 1980, HSDB 2009)에서 과산화 수소를 위한 안정기로서 사용되었습니다.
지시와 용법	주로 두통과 신경통과 관절통과 고열과 약하게 레지스팅 류머티즘과 염증을 치료하면서, 페나세틴은 느리고 지속 효과로, 해열진통약으로서 사용됩니다. 유독한 부작용과 비슷한 약의 급격한 발달 때문에 그러나 그것은 단지 타 약제와 결합된 원료로서, 홀로 더 이상 사용되지 않습니다. 일반적으로 형성하기 위한 아스피린에 결합된 채 덜 독성 화합물 아스피린은 보통감기를 처리하곤 했습니다. 클로르페니라민을 위에서 말한 합성물에 더하고 냉기를 두통, 신경통, 류머티즘, 기타 등등으로 처리하는데 사용됨으로써 클로르페니라민 기침 감기약을 만들 수 있습니다. 유기 합성 또는 제약 중간체에 쓸 재료로서 사용될 수 있습니다.

애플리케이션

 

주로 두통과 신경통과 관절통과 고열과 약하게 레지스팅 류머티즘과 염증을 치료하면서, 페나세틴은 느리고 지속 효과로, 해열진통약으로서 사용됩니다. 유독한 부작용과 비슷한 약의 급격한 발달 때문에 그러나 그것은 단지 타 약제와 결합된 원료로서, 홀로 더 이상 사용되지 않습니다. 형성되기 위해 일반적으로 아스피리에 결합된 채 덜 독성 화합물 아스피린은 보통감기를 처리하곤 했습니다. 클로르페니라민을 위에서 말한 합성물에 더하고 냉기를 두통, 신경통, 류머티즘, 기타 등등으로 처리하는데 사용됨으로써 클로르페니라민 기침 감기약을 만들 수 있습니다. 유기 합성 또는 제약 중간체에 쓸 재료로서 사용될 수 있습니다.

 

 

 

 

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