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제품 상세 정보:
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| 순도: | 99.0%min | 타입: | 제약 중간체 |
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| 어떤 Cas.: | 148553-50-8 | 상품 이름: | 프레가발린 |
| 색: | 가루를 노랗게 하도록 하얗습니다 | 저장: | 시원하고 건조 장소 |
| 판매 수명: | 2년이요 | 애플리케이션: | 유기 중간체 |
| MOQ: | 1 킬로그램 | 왓츠앱: | +8615512123605 |
| 빅르: | 완장 |
기술
| 상품 이름 :
프레가발린
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wj1@gzwjsw.com
왓츠앱 +8615512123605
신호 +66980528100
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| 유사어 : | 3(S)-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC 산 ;(3S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC 산 ;프레가발린 ;프레가발린 ;3-(Aminomethyl)-5-methyl-hexanoic 산 ;PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE ;(R)-Pregabalin ;(S)-Pregabalin |
| CAS : | 148553-50-8 |
| MF : | C8H17NO2 |
| MW : | 159.23 |
| EINECS : | 604-639-1 |
| 몰 파일 : |
148553-50-8.mol
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| 프레가발린 | 프레가린은 좋은 행동적 측면을 특징으로 합니다. 이 설계 방면 확장 알골은 우울증이 약간의 환자들에서 보고되었을 지라도 기분에 대한 분명한 부정 효과 또는 간질을 가진 환자에서 행위를 가지는 것이 보이지 않습니다 (온화한 투- 적정 강도의 의존성 효과를 투약하세요). 프레가발린의 잠재적 남용 또는 오용은 또한 의존성과 철수에 관한 관련으로, 보고되었습니다. 프레가발린은 주로 진정, 위축된 각성과 관련되는 제한된 부정적 인지 영향과 또한 관련되고 주목과 농도를 감소시켰습니다 (온화한 투- 적정 강도의 투여량 의존성 효과). |
| 사용 | 프레가발린은 승인된 표시를 가지고, 넓게 일반적 불안 장애의 치료를 위해 사용됩니다. 프레가발린이 일반적 불안 장애와 사회 불안 장애와 환자들을 위한 유효 처리라는 것을 여러 무작위, 두배 블라인드, 무효약 조절된 실험은 알았습니다. 기분 장애와 벤조디아제핀류 의존성의 치료에서 가능한 영향은 신흥입니다. 게다가, 프레가발린은 양쪽 인출 단계와 재발 방지에, 알코올 남용의 치료의 치료제일 수 있습니다. |
| 기술 | 에 대한 후속조치로 그것의 g-아미노부티르산 (GABA) 길항근 가바펜틴, 피쳐는 간질과 신경병성 통증의 치료를 위한 프레가발린에 개발하고 착수했습니다. 비록 프레가발린이 GABA와 구조 유사체이지만, 그것은 GABA-A 또는 GABA-B 수신장치와 서로 작용하거나 GABA 섭취에 영향을 미치지 않습니다. 정확한 작용 메커니즘은 명백하지 않지만, 그러나 프레가발린이 전압-게이트 칼슘 채널의 α2-δ 단백질 서브 유니트를 묶음으로써 분해성 신경 전달 물질 석방을 줄일 수 있습니다. 초과하는 뉴런 활성의 결과로 생기는 금지는 간질과 신경병성 통증 완화에 프레가발린의 효력을 위한 근거인 것으로 판단됩니다. 활동이 홀로 (S′)-enantiomer에 원인이 있기 때문에, 효율적 비대칭 합성은 업무용 상품을 위해 사용됩니다. 주요 조치는 (S′)-enantiomer에서 높아지는 반제품을 구할만한 비대칭 로듐 촉매를 사용하여 3-cyano-5-methyl-3-hexenoic 산의 비대칭 수소화입니다. 시아노기는 궁극적으로 니켈 촉매와 정기적 수소첨가에 의해 감소됩니다. 최종 생산품의 더 나은 강화는 (S′)-mandelic 산과 선택적 재결정화에 의해 실현되거나 단순히 물 / 이소프로판올로부터 재결정되고 있습니다. 가바펜틴과 비교하여, 프레가발린은 다양한 동물 모델들에 힘센 10 배 이상에 2-입니다. 예를 들면, 마우스에서 최대 전기 충격 발작 (MES)를 방지함에 있어, 프레가발린은 가바펜틴을 위한 87 마그네슘 / 킬로그램 대 20 마그네슘 / 킬로그램 p.o의 이디50을 가지고 있습니다. 효과의 비슷한 증가는 또한 쥐 MES 모델 (가바펜틴을 위한 10.3 마그네슘 / 킬로그램 대 프레가발린을 위한 ED50=1.8mg=kg p.o)에서 관찰됩니다. 게다가 프레가발린의 선형 약리 역학 (최고 혈중농도가 투여량과 관계가 있습니다) 약물학적 효과의 더 좋은 예측성으로 해석합니다. 그것은 대략 6 Ｈ의 배설 반감기로, 90% 경구적 생체 이용률을 가지고 있습니다. 배설의 기본 경로는 대수롭지 않은 신진 대사와 콩팥 계통을 통해 있습니다. 게다가, 시토크롬 P450 효소에 있는 활동의 그것의 부족은 관련 연구에서 약동학 약물간 상호 작용의 부재에 반영되었습니다. 간질에 대한 보조적 요법으로서의 프레가발린과 무효약 조절된 고정 선량 (최고 600까지 마그네슘 / 일) 실험에서, 명백한 용량-반응 관계와 포화 지방에서 적어도 50% 감소를 본 환자들 중 14 내지 51%. 600 마그네슘 / 일의 고정 선량을 위한 35.4%compared 내지 40.3%와 위약을 위한 10.6%가 탄력적 복용 그룹, (600 마그네슘 / 일에 대한 150 마그네슘 / 일), 포착 감소 율에 있었습니다. 가장 커먼 측 효과는 현기증 (29%)와 비몽사몽 (21%) 였습니다. 게다가 체증 증가 (기준선으로부터의 7% 증가 보다 충분한 또는 많은) 12가지 주 연구의 환자들 40%에서 발생했습니다 ; 그러나, 남성 수정 능력 위의 어떤 감정 또는 여성에서 경구 피임약의 효력이 없었습니다. 아픈 당뇨병성 말초 신경 장애를 처리하는 것에 프레가발린의 사용에 관하여, 300과 600 마그네슘 / 일 t.i.d의 경구 투여는 제거 동통에서 위약 (위약으로 15-18%와 비교된 39-48%)보다 월등하고 통증 관련 수면 간섭을 향상시킵니다. 프레가발린이 원래 간질을 위한 항경련제로서 개발되었던 동안, 신경병성 통증을 치료하는 것에 그것의 성공은 다른 CNS 장애와 예를 들어, 불안, 사회공포증과 섬유근육통을 치료함에 있어 그것의 조사로 이어졌습니다. |
담당자: Michelle fiona
전화 번호: +8615512123605
