제품 설명

아바나필 애플리케이션 :

아바나필은 2012년 4월 27일에 FDA와 2013년 6월 21일에 EMA의 발기부전증을 위해 승인받은 PDE5 억제제입니다. 망막과 더불어, 다양한 몸의 신체 조직에서, 그러나 주로 해면체에서 발견되는 특별한 포스포다이에스테라제 타입 5 효소를 억제하는 것에 의한 아바나필 행위.아바나필의 장점은 그것이 다른 PDE5 억제제에 비해 매우 빠른 작용개시를 가진다는 것입니다. 약 30-45분 후에 최대 농도에 도달하면서, 그것은 빨리 흡수됩니다. 참가자들의 약 2/3은 15 분 이내에 활동에 관여할 수 있었습니다.

기술

그것의 구조에서 에스테르 계로 인해 빠른 신진 대사와 아미드 국소 마취제를 쇼트-액팅, 아르티카인은 중간 전위입니다. 척추 경막외 또는 눈에 의하 또는 지역 신경차단으로서 처리될 때, 또는 부위 마취를 위해 정맥 내로 도입될 때, 그것은 치과 의술에 국소 침윤 또는 말초 신경 차단술로 효과적입니다.

비교 검사용에, 그것의 임상 효능은 일반적으로 의미 심장하게 다른 쇼트-액팅 국소 마취제의 그것들과 다르지 않았습니다 . 프릴로케인,와 클로로프로카인,와 거기는 평균 이상인 신경 독성을 증명하는 어떤 결정적 증거도 있지 않습니다. 아르티카인은 일반에서 그리고 종개체군에서, 빠른 마취효과 발현은 바람직한, eg, 치과 시술이고 보행 등골마취법인 짧은 작용지속시간을 요구하여 절차를 위해 적당하고 안전한 것으로 증명되었습니다.

구조와 신진 대사

아르티카인의 아미드 구조는 다른 국소 마취제의 그것과 유사하지만, 그러나 그것의 분자구조가 벤젠 고리 대신에 티오펜 링 이 존재를 통하여 다릅니다. 그것이 혈액과 조직에서 에스터라제에 의해 신진 대사하는 추가적 에스테르 계를 포함하기 때문에 아르티카인은 예외적입니다. 아르티카인의 제거는 20 분의 반감기로 지수입니다. 아르티카인이 그 혈통을 이어받고 매우 빨리 수화시키기 때문에, 특히 반복 주사가 수행되면, 조직 중독의 더 리스크는 다른 마취제로 보다 하락한 것처럼 보입니다.